TAGMe DNS-metilációs kimutatási készletek (qPCR) méhnyálkahártya rák kezelésére
A TERMÉK JELLEMZŐI
Pontosság
Több mint 800 klinikai mintán validált kettős-vak, többközpontú vizsgálatok során a termék specifitása 82,81%, érzékenysége pedig 80,65%.
Kényelmes
Az eredeti Me-qPCR metilációs detektálási technológia egy lépésben, 3 óra alatt, hidrogén-szulfit átalakulás nélkül elvégezhető.
Korai
A rákmegelőző szakaszban kimutatható.
Automatizálás
Használható méhnyakkefével és Pap-kenet mintákkal.
RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
Ez a készlet a PCDHGB7 gén méhnyakminták hipermetilációjának in vitro kvalitatív kimutatására szolgál.A pozitív eredmény a méhnyálkahártya rákmegelőző elváltozásainak és a rák megnövekedett kockázatát jelzi, ami az endometrium további kórszövettani vizsgálatát igényli.Éppen ellenkezőleg, a negatív teszteredmények azt mutatják, hogy az endometrium rákmegelőző elváltozásainak és a rák kockázata alacsony, de a kockázat nem zárható ki teljesen.A végső diagnózist az endometrium hisztopatológiai vizsgálati eredményein kell alapul venni.A PCDHGB7 a protocadherin család γ génklaszterének tagja.A protokadherinről megállapították, hogy különféle jelátviteli utakon keresztül szabályozza a biológiai folyamatokat, például a sejtproliferációt, a sejtciklust, a tumorsejtek apoptózisát, invázióját, migrációját és autofágiáját, és a promóterrégió hipermetilációja által okozott géncsendesítése szorosan összefügg az előfordulással és fejlődéssel. számos rák esetében.Beszámoltak arról, hogy a PCDHGB7 hipermetilációja számos daganathoz kapcsolódik, például non-Hodgkin limfómához, emlőrákhoz, méhnyakrákhoz, méhnyálkahártyarákhoz és hólyagrákhoz.
ÉRZÉKELÉSI ALAPELV
Ez a készlet nukleinsav extrakciós reagenst és PCR detektáló reagenst tartalmaz.A nukleinsavat mágneses gyöngy alapú módszerrel vonják ki.Ez a kit a fluoreszcencia kvantitatív PCR módszer elvén alapul, metiláció-specifikus valós idejű PCR reakciót használ a templát DNS elemzésére, és egyidejűleg detektálja a PCDHGB7 gén CpG helyeit és a minőség-ellenőrző marker belső referencia gén G1 és G2 fragmentumát.A PCDHGB7 metilációs szintjét a mintában, vagy a Me értéket a PCDHGB7 gén metilált DNS amplifikációs Ct értéke és a referencia Ct értéke alapján számítjuk ki.A PCDHGB7 gén hipermetiláció pozitív vagy negatív státuszát a Me érték alapján határozzuk meg.
Alkalmazási forgatókönyvek
Korai szűrés
Egészséges emberek
Rákkockázat-értékelés
Magas kockázatú csoportok (menopauza után rendellenes hüvelyi vérzésben szenvedők, méhnyálkahártya megvastagodása stb.)
Ismétlődés monitorozása
Prognosztikus populáció
Klinikai jelentősége
Egészséges lakosság korai szűrése:Az endometriumrák és a rákmegelőző elváltozások pontosan kiszűrhetők;
Kockázatértékelés magas kockázatú populáció esetén:A klinikai diagnózis elősegítése érdekében kockázatértékelést lehet végezni a menopauza után rendellenes hüvelyi vérzésben és méhnyálkahártya-megvastagodásban szenvedő betegeknél;
A populáció megismétlődésének előrejelzése:Posztoperatív populációs recidíva monitorozás végezhető a kiújulás okozta kezelési késedelmek megelőzése érdekében.
Minta kollekció
Mintavételi módszer: Helyezze az eldobható méhnyak-mintavevőt a méhnyaknyílásba, finoman dörzsölje át a nyakkefét és forgassa el 4-5-ször az óramutató járásával megegyezően, lassan vegye ki a nyakkefét, tegye sejtkonzerváló oldatba, és címkézze fel a következő vizsgálathoz.
A minták tartósítása:A minták szobahőmérsékleten 14 napig, 2-8 ℃-on 2 hónapig, -20±5 ℃-on pedig 24 hónapig tárolhatók.
Észlelési folyamat: 3 óra (kézi folyamat nélkül)
TAGMe DNS-metilációs kimutatási készletek (qPCR) méhnyálkahártya rák kezelésére
| Klinikai alkalmazás | Az endometrium karcinóma klinikai segéddiagnosztikája |
| Detektáló gén | PCDHGB7 |
| Minta típusa | Női nyaki minták |
| Teszt módszer | Fluoreszcencia kvantitatív PCR technológia |
| Alkalmazható modellek | ABI7500 |
| Csomagolási specifikáció | 48 teszt/készlet |
| Tárolási feltételek | Az A készletet 2-30 ℃ között kell tárolni A B készletet -20±5°C-on kell tárolni 12 hónapig érvényes. |
Rólunk
Az Epiprobe átfogó infrastruktúrával rendelkezik: 2200 négyzetméteres GMP-gyártóközpont, és ISO13485 minőségirányítási rendszert tart fenn, amely megfelel a genetikai vizsgálati reagensek minden típusának gyártási követelményeinek;az orvosi laboratórium 5400 négyzetméteren terül el, és képes a rák metilációjának kimutatására, mint tanúsított, harmadik féltől származó orvosi laboratórium.Ezen kívül három termékünk van CE tanúsítvánnyal, amelyek kiterjednek a méhnyakrák, az endometriumrák és az urothelrák kimutatására.
Az Epiprobe rákmolekuláris kimutatási technológiája felhasználható korai rákszűrésre, segéddiagnosztikára, preoperatív és posztoperatív értékelésre, recrudescencia monitorozásra, amely a rákdiagnosztika és -kezelés teljes folyamatán áthalad, jobb megoldásokat nyújtva az orvosok és a betegek számára.
