TAGMe DNS-metilációs kimutatási készletek (qPCR) az urotheliális rák kezelésére
A TERMÉK JELLEMZŐI
Pontosság
Több mint 3500 klinikai mintán validált kettős-vak, többközpontú vizsgálatok során a termék specificitása 92,7%, érzékenysége pedig 82,1%.
Kényelmes
Az eredeti Me-qPCR metilációs detektálási technológia egy lépésben, 3 óra alatt, hidrogén-szulfit átalakulás nélkül elvégezhető.
Nem invazív
Mindössze 30 ml vizeletminta szükséges 3 fajta rák kimutatásához, beleértve a vesemedencerákot, az ureterrákot, a húgyhólyagrákot egyidejűleg.
Alkalmazási forgatókönyvek
Kiegészítő diagnosztika
Fájdalommentes hematuriában szenvedő/urotheliális (uréterrák/vesemedencerák) gyanúja miatt
Rákkockázat-értékelés
Műtétet/kemoterápiát igénylő populáció uroteliális karcinómában;
Ismétlődés monitorozása
Posztoperatív populáció uroteliális karcinómában
RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
Ez a készlet az uroteliális karcinóma (UC) gén hipermetilációjának in vitro kvalitatív kimutatására szolgál uroteliális mintákban.A pozitív eredmény az UC fokozott kockázatát jelzi, ami további cisztoszkópos és/vagy kórszövettani vizsgálatot igényel.Éppen ellenkezőleg, a negatív teszteredmények azt mutatják, hogy az UC kockázata alacsony, de a kockázat nem zárható ki teljesen.A végső diagnózist a cisztoszkóp és/vagy a kórszövettani eredmények alapján kell megállapítani.
ÉRZÉKELÉSI ALAPELV
Ez a készlet nukleinsav extrakciós reagenst és PCR detektáló reagenst tartalmaz.A nukleinsavat mágneses gyöngy alapú módszerrel vonják ki.Ez a készlet a fluoreszcencia kvantitatív PCR módszer elvén alapul, metiláció-specifikus valós idejű PCR reakciót használ a templát DNS elemzésére, és egyidejűleg az UC gén CpG helyeinek és a minőségellenőrző marker belső referencia gén G1 és G2 fragmentumainak detektálására.Az UC gén metilációs szintjét, amelyet Me értéknek nevezünk, az UC gén metilált DNS amplifikációs Ct értéke és a referencia Ct értéke alapján számítjuk ki.Az UC gén hipermetiláció pozitív vagy negatív státuszát a Me érték alapján határozzuk meg.
DNS-metilációt észlelő készletek (qPCR) az urotheliális rák számára
| Klinikai alkalmazás | Az uroteliális rák klinikai kiegészítő diagnosztikája;műtét/kemoterápiás kezelés hatékonyságának értékelése;posztoperatív recidíva monitorozása |
| Detektáló gén | UC |
| Minta típusa | Vizelettel hámozott sejtminta (vizelet üledék) |
| Teszt módszer | Fluoreszcencia kvantitatív PCR technológia |
| Alkalmazható modellek | ABI7500 |
| Csomagolási specifikáció | 48 teszt/készlet |
| Tárolási feltételek | Az A készletet 2-30 ℃ között kell tárolni A B készletet -20±5°C-on kell tárolni 12 hónapig érvényes. |
